Wir danken dem Team von DentalSpace für diesen Artikel über die Rückverfolgbarkeit von maßgefertigten Medizinprodukten und die neuen Anforderungen der europäischen MDR-Verordnung.
Der Artikel erläutert die Verpflichtungen der Behandler und zeigt, wie digitale Lösungen heute die Erstellung von Konformitätszertifikaten und die gesetzeskonforme Archivierung automatisieren können, um die administrative Verwaltung in der Praxis zu vereinfachen.
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https://www.dentalespace.com/praticien/actualites/die-verpflichtende-rueckverfolgbarkeit-und-die-ce-konformitaetszertifikate-fuer-massgefertigte-medizinprodukte/
